Lista medicamentelor autorizate în Republica Moldova se extinde cu 30 de preparate noi, inclusiv tratamente pentru cancerul de sân, psoriazis și boala Crohn. Alte 17 produse farmaceutice au obținut autorizații repetate, în urma examinării dosarelor de către Comisia Medicamentului în ședința din octombrie.

Printre preparatele aprobate se află Phesgo, destinat adulților cu cancer de sân HER2-pozitiv. Soluția injectabilă conține două substanțe active, pertuzumab și trastuzumab, și poate fi utilizată în mai multe etape ale tratamentului, în funcție de indicațiile terapeutice.

Medicamentul este indicat inclusiv atunci când boala s-a extins la alte organe, precum ficatul sau plămânii, ori a reapărut la nivelul sânului sau în apropierea acestuia și nu poate fi operată. De asemenea, poate fi administrat înainte sau după intervenția chirurgicală.

Un alt preparat autorizat este Tremfya, care conține guselkumab și se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută. Acesta este folosit pentru tratarea unor afecțiuni inflamatorii, între care psoriazisul, artrita psoriazică, colita ulcerativă și boala Crohn.

Acțiunea sa constă în blocarea proteinei IL-23, implicată în inflamația asociată acestor boli.

În total, deciziile Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale vizează 47 de preparate. Anunțul privind autorizarea nu precizează data la care noile produse vor fi disponibile efectiv pentru pacienți.

În prezent, Nomenclatorul de stat al medicamentelor include aproximativ 4.000 de produse, față de circa 8.000 de denumiri în anii precedenți.