Mai puțină birocrație, dar reguli mai stricte pentru cei care produc sau importă medicamente în R. Moldova
Guvernul a aprobat, în ședința din 18 martie, Regulile de bună practică de fabricație (GMP) a medicamentelor. Potrivit inițiatorului acestui proiect, Ministerul Sănătății, documentul vine să îmbunătățească cadrul de reglementare în domeniul producerii și importului medicamentelor în Republica Moldova.
Noile prevederi stabilesc reguli clare pentru organizarea și desfășurarea activităților de fabricație și import al medicamentelor de uz uman, inclusiv al celor utilizate în investigații clinice. T