Astăzi este Ziua Mondială a Sindromului Down - o sărbătoare celebrată anual pe 21 martie. În contextul acestei zile speciale, asociația obștească „Prietena mea” desfășoară campania „Nu toate florile cresc la fel” - o inițiativă menită să evidențieze faptul că fiecare copil are propriul ritm de dezvoltare și în cadrul căreia mai mulți micuți cu sindromul Down au creat ghivece galbene cu muscari albaștri - culori simbol ale afecțiunii genetice.

„De Ziua Mondială a Sindromului Down, ne amintim că fiecare persoană are propriul drum și propriul fel de a aduce lumină în jur. Lumea devine mai bună atunci când învățăm să ne privim unii pe alții cu mai multă înțelegere și respect. Incluziunea începe din gesturi simple: din răbdare, din deschidere, din dorința sinceră de a fi alături.Să construim o țară în care fiecare este văzut, ascultat și sprijinit să meargă înainte în felul său”, a transmis președinta Maia Sandu astăzi, publicând mai multe fotografii cu copiii Down și creațiile lor.

Alți reprezentanți ai conducerii R. Moldova și oficiali de la Chișinău s-au alăturat campaniei organizate de „Prietena mea” și au primit în dar ghivece cu muscari. Printre cei vizați se numără premierul Alexandru Munteanu, președintele Parlamentului, Igor Grosu, ambasadoarea Marii Britanii în R. Moldova, Fern Horine și directorul Biroului de Cooperare al Elveției, Guido Beltrani.

„În natură, diversitatea nu este explicată și nici corectată – este acceptată. Fiecare floare are propriul ritm, propria nevoie de lumină, de timp și de spațiu. Unele înfloresc mai devreme, altele mai târziu, dar toate își găsesc locul în aceeași grădină. (...) Guvernul susține persoanele cu dizabilități prin prestații sociale, alocații și compensații, dar și prin dezvoltarea unor servicii sociale esențiale, precum asistența personală, centrele de zi, serviciile „Respiro” și echipele mobile care oferă sprijin direct în comunitate și la domiciliu. Știm că trebuie să consolidăm aceste măsuri și să dezvoltăm politici care asigură mai mult sprijin real și incluziune, astfel încât fiecare persoană să aibă șansa de a-și valorifica potențialul”, a menționat Alexandru Munteanu într-un mesaj publicat astăzi.

La rândul său, Igor Grosu a publicat astăzi pe pagina sa de Facebook spotul video al campaniei „Nu toate florile cresc la fel”. Oficialul a primit ghiveciul cu flori zilele trecute, menționând că incluziunea persoanelor cu sindromul Down și asigurarea unor șanse egale de dezvoltare rămân o provocare majoră.

„Nu toate florile cresc la fel - așa și noi, oamenii, creștem diferit. Dar tocmai în această diversitate stă frumusețea noastră. Fiecare dintre noi este unic, valoros și demn de a fi acceptat așa cum este. (...) Este foarte important să fim cât mai empatici, mai deschiși, să acceptăm diferențele dintre noi”, a scris Igor Grosu pe 18 martie.

Campania „Nu toate florile cresc la fel” include mai multe acțiuni de sensibilizare. În aceste zile, Casa Guvernului găzduiește o expoziție de fotografii, în care sunt surprinși copiii care au realizat ghivecele cu flori.

Portretele vor putea fi văzute și în cadrul unei expoziții organizate la centrul comercial Port Mall, în perioada 21-22 martie.

Totodată, mai mulți copii cu sindromul Down și copii tipici au plantat astăzi împreună bulbi de flori.

Ce este sindromul Down?

Sindromul Down apare atunci când copilul are un cromozom 21 în plus, fenomen numit trisomie 21. Potrivit medicului genetician-neurolog Mariana Sprîncean, sindromul Down este cea mai frecventă variație cromozomială întâlnită la nou-născuți și apare, în medie, la un copil din 700.

Deși este adesea asociat cu vârsta mai mare a mamei, specialiștii spun că această condiție poate apărea în orice familie, chiar și la părinții tineri.

 „Este rezultatul unei erori în meioză sau în mitoză, care apare de novo (n.r. spontan), adică nu se transmite ereditar, dar apare congenital în familii fără antecedente cunoscute”, a explicat Mariana Sprîncean.

Cum poate fi diagnosticat sindromul Down înainte de naștere

Sindromul Down poate fi suspectat încă din timpul sarcinii, prin mai multe teste prenatale, unele neinvazive, altele invazive. Printre metodele neinvazive se numără ecografia și testele biochimice, cunoscute drept dublu și triplu test.

„Ultrasonografia de la 12 săptămâni apreciază markeri precum translucența nucală și osul nazal. Dacă translucența nucală este mai mare de aproximativ 2,5–3 milimetri sau osul nazal este mai mic de 2 milimetri, acest lucru poate sugera sindromul Down”, spune specialista.

Totuși, potrivit Marianei Sprîncean, aceste teste indică doar un risc, nu un diagnostic sigur. Pentru un diagnostic de certitudine se recomandă amniocenteza - procedură care presupune colectarea lichidului amniotic și analizarea cromozomilor.

Cum se confirmă diagnosticul după naștere?

Atunci când există suspiciuni după naștere, diagnosticul se confirmă prin analiza cromozomilor copilului, numită cariotipare.

„Este metoda cea mai sigură, inofensivă și cea mai precisă de diagnostic a sindromului Down”, a menționat specialista în genetică.

Unele dintre trăsăturile frecvent întâlnite la bebelușii cu sindrom Down includ:

• tonus muscular scăzut;
• profil facial plat;
• nas mic;
• ochi oblici orientați în sus;
• un singur pliu adânc în mijlocul palmei;
• articulații mai flexibile;
• pliuri mici de piele la colțul intern al ochilor.

Mariana Sprîncean explică faptul că uneori copiii pot avea trăsături fizice asemănătoare, fără a avea însă sindromul Down.

Pentru mulți părinți, momentul în care primesc acest diagnostic este dificil. Totuși. medicii încearcă însă să le explice că viața copiilor cu sindrom Down poate fi una activă și plină de realizări. Informarea și sprijinul timpuriu sunt esențiale pentru dezvoltarea copiilor cu sindromul Down, iar părinții trebuie să înțeleagă că, dincolo de diagnostic, acești copii au aceleași nevoi fundamentale: dragoste, răbdare și oportunități de a învăța și de a se dezvolta.

„Pot avea o ușoară întârziere în dezvoltare și atunci ei trebuie să fie pregătiți. Dacă se lucrează cu acești copii, li se oferă dragostea, educația necesară, măsurile de reabilitare, ei se pot integra optim în societate, pot frecventa grădinițe obișnuite, școli sau chiar finaliza și universități”, a conchis doctorița genetician.

De ce servicii beneficiază copiii cu sindromul Down în R. Moldova

În R. Moldova, copiii cu sindromul Down beneficiază de servicii de reabilitare la Institutul Mamei și Copilului, Centrul Republican de Reabilitare pentru Copii, Spitalul Clinic Municipal nr. 1 și în toate centrele medicilor de familie care au specialiști în reabilitare și servicii de intervenție timpurie.

Totodată, persoanele cu sindromul Down, de toate vârstele, beneficiază de următoarele servicii: evaluare în cadrul echipei multidisciplinare; consult și evidență la diverși specialiști – reabilitolog, pediatru, neurolog, ortoped, psihiatru, medic funcționalist și psihoterapeut; ședințe de kinetoterapie, hidrokinetoterapie, terapie ocupațională, fizioterapie (electroterapie, magnetoterapie etc.), termoterapie; ședințe cu psihologul, logopedul, psihopedagogul; terapie comportamentală; asistență socială.