17 medicamente noi, autorizate pentru utilizare în Republica Moldova
Oferta de medicamente disponibile pe piața din Republica Moldova va fi extinsă, după ce Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a aprobat, în cadrul unei ședințe recente, autorizarea a 17 produse medicamentoase noi. Alte 13 medicamente au primit autorizații repetate, ceea ce le permite să rămână în circuitul farmaceutic.
Noile produse aprobate vizează tratamentul mai multor tipuri de afecțiuni, de la boli cronice și tulburări metabolice, până la probleme hormonale și de sănătate mintală. Autoritățile din domeniu susțin că decizia contribuie la diversificarea opțiunilor terapeutice și la îmbunătățirea accesului pacienților la tratamente actualizate.
Printre medicamentele nou autorizate se regăsește Febuxostat, utilizat în tratamentul gutei, o afecțiune caracterizată prin acumularea excesivă de acid uric în organism. De asemenea, a fost aprobat Mirzaten, un medicament destinat tratării depresiei, precum și DESMOP, un spray nazal cu indicații hormonale, utilizat în anumite dereglări endocrine.
Potrivit Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, fiecare produs a fost supus unei evaluări riguroase, fiind analizate criterii precum calitatea, siguranța și eficiența, în conformitate cu cerințele legale în vigoare.
În prezent, Nomenclatorul de stat al medicamentelor include aproximativ 4.000 de denumiri, în scădere față de anii anteriori, când numărul produselor înregistrate depășea 8.000. Această diminuare este rezultatul procesului de revizuire și actualizare a registrului, dar și al retragerii medicamentelor care nu au mai fost reautorizate.
Autoritățile subliniază că procesul de autorizare urmărește adaptarea pieței farmaceutice la necesitățile reale ale sistemului de sănătate și la standardele actuale de tratament.

